СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ

ВЯТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ГУМОНИТАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

КАФЕДРА ТМФВ и СПОРТА

Предмет Спортивная генетика

Словарь терминов по спортивной генетике

Составил Сластников В.В.

СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ

Аберрация хромосомная—обобщенное название хромосомных му­таций (аномалий).

Аллели— альтернативные формы генов (их варианты).

Арка—наиболее простой тип пальцевых узоров в дерматоглифике.

Аутосомы— попарно идентичные и одинаковые у мужского и жен­ского организма хромосомы, их 22 пары у человека.

Близнецовый метод—один из основных методов генетики челове­ка, использующий сравнение различных признаков у близнецов.

Быстрые мышечные волокна—один из основных типов волокон ске-летныхмышц. Подразделяется на: 1) быстрые утомляемые волокна (тип П-в, или быстрые гликолитические FG — Fast Glicolitic) использую­щие анаэробные гликолитические процессы энергообразования, наи­более мощные и низковозбудимые волокна; 2) быстрые неутомляе­мые, окислительные волокна промежуточного типа (тип П-а).

Гамета— зрелая половая клетка.

Гаплоидный набор хромосом— одинарный состав хромосом в муж­ских и женских половых клетках - гаметах; у человека содержит 23 непарные хромосомы.

Ген — функциональная единица хранения, передачи и реализации наследственной информации; представляет собой участок ДНК с оп-ределенной последовательностью оснований, который детерминирует формирование определенного признака в организме.

Генеалогический метод,или метод родословных, заключающийся в составлении и анализе семейных данных о наследуемых признаках.

Генетика—наука о наследственности и изменчивости живых орга­низмов.

Геном- вся совокупность генетической информации, содержа­щейся в хромосомах.

Генотип—совокупность всех наследственных задатков в организме.

Гетерохроматин— генетически инертные, не содержащие струк­турных генов, участки хромосом; различают С-гетерохроматин, име­ющийся во всех хромосомах, и Q-гетерохроматин, обнаруживаемый лишь в некоторых хромосомах.

Деления—тип хромосомной или генной мутации (аномалии), при котором утрачивается участок ДНК.

Дерматоглифика— метод исследования кожных узоров пальцев рук и ног и кожи кисти и стопы.

Дизиготные близнецы— близнецы, развившиеся из двух зигот, об­разованных двумя различными яйцеклетками и двумя сперматозои­дами.

Дискордантность— различия наследственных признаков у близ­нецов.

ДНК—дезоксирибонуклеиновая кислота, является носителем ге­нетической информации, содержится в ядрах клеток.

Доминантный ген (доминантный признак)— проявление которого не зависит от наличия в организме других вариантов гена данного признака; обнаруживается уже в первом поколении.

Доминирующая конечность—рука или нога, которая лучше произ­вольно управляется, предпочитается при действиях одной конечнос­тью и является ведущей при совместной деятельности обеих конеч­ностей.

Дупликация— тип хромосомной или генной мутации, при кото­ром происходит удвоение участка ДНК.

Завиток— один из типов кожных узоров в дерматоглифике.

Зигота— оплодотворенная яйцеклетка, зачаток будущего орга­низма.

Изменчивость- способность изменения наследственных задатков и их проявлений в процессе развития организма.

Инверсия— тип хромосомной или генной мутации, при котором происходит переворачивание какого-либо участка ДНК на 180 гра­дусов.

Индивидуальный профиль функциональной асимметрии —сочета­ние моторной, сенсорной и психической асимметрий, которое опре­деляет особенности поведения человека. Различают одностороннее доминирование (левое или правое) и парциальное (частичное).

Интрон- неинформативный отрезок ("молчащий" ген) отдель­ного участка ДНК—оперона.

Информационная РНК—один из типов молекулы рибонуклеино­вой кислоты, представляет собой копию (матрицу) одной из цепочек ДНК, в которой закодирована последовательность включения ами­нокислот в молекулу синтезируемого белка.

Кариотип— хромосомный набор клетки или организма.

Клон— идентичные копии клеток или целых организмов.

Клонирование— генетический метод выращивания идентичных живых организмов.

Композиция (состав) мышечных волокон— процентное соотноше­ние медленных и быстрых волокон в скелетных мышцах.

Конкордантность— сходство наследственных признаков у близ­нецов.

Конституция— устойчивая основа индивидуальных характерис­тик человека; под генетической конституцией понимают совокуп­ность наследственной информации, определяющей морфологичес­кие, функциональные и психологические особенности человека.

Критические периоды онтогенеза —периоды онтогенеза, характе­ризующиеся повышенной активностью отдельных генов или их комплексов, контролирующих развитие каких-либо признаков организма.

загрузка...

Макросоматик— человек с повышенными габаритами тела.

Маркер—легко определяемый, устойчивый признак организма, жестко детерминированный генотипом и сцепленный с другими, трудно выявляемыми характеристиками организма.

Маркеры абсолютные—имеют наибольшую меру наследственной обусловленности и маркеры условные— менее детерминированы ге­нетически.

Мезоморф— промежуточный соматотип.

Мезосоматик— человек со средними габаритами тела.

Микросоматик—человек с небольшими габаритами тела,

Медленные мышечные волокна— волокна I типа, неутомляемые и легко возбудимые волокна с богатым кровоснабжением, большим числом митохондрий и с использованием окислительных процессов энергообразования (аэробных); их также называют медленными окис­лительными (англ. SO — Slow Oxydative).

Мейоз— два последовательных деления зародышевой клетки, в результате которых образуются половые клетки с одинарным (гап­лоидным) набором хромосом.

Мозаицизм— наличие в организме индивида клеток с двумя и бо­лее вариантами хромосомных наборов.

Монозиготные близнецы— однояйцевые близнецы, развившиеся из одной зиготы (оплодотворенной яйцеклетки) и имеющие общую наследственость.

Моносомия— состояние клетки, при котором какая-либо хромо­сома представлена не парой, а в единственном числе.

Моторная асимметрия—совокупность признаков неравенства фун­кций рук, ног, мышц правой и левой половины туловища и лица.

Мутация— изменение в наследственных структурах (ДНК, ген, хромосома, геном); может быть вредным изменением, патологичес­ким, или полезным, адаптирующим организм к условиям среды.

Наследственность— способность живых организмов передавать свои признаки следующим поколениям.

Наследуемость— часть общей фенотипической изменчивости, обусловленной генетическими факторами.

Норма реакции— степень изменения признаков организма в раз­личных условиях среды, ограниченная генетическими пределами;

может быть узкой (незначительность изменений) и широкой (боль­шие изменения).

Оператор— участок ДНК, включающий или запрещающий счи­тывание генетической информации в опероне.

Оперон— участок ДНК, содержащий информацию об одном из специфических белков организма.

Пенетрантность—частота проявления признака в потомстве.

Перекрестная асимметрия—доминирование руки на одной поло­вине тела, а ноги — на другой.

Петля— один из типов кожных узоров в дерматоглифике.

Плейотропность— влияние одного гена на развитие нескольких фенотипических признаков.

Полигенные признаки— признаки, обусловленные многими гена­ми, каждый из которых оказывает небольшое влияние на выражен­ность этого признака.

Полиплоидный набор хромосом—три и более хромосомных набора.

Половые хромосомы—хромосомы, определяющие пол индивида; у человека это Х- и Y-хромосомы (XX — женский организм, XY — мужской организм).

Популяционный метод—один из методов генетического исследо­вания, выявляющий наследственность и изменчивость признаков в изолированных человеческих общностях (популяциях).

Пробанд- лицо, с которого начинается сбор родословных данных.

Промотор— участок ДНК (группа узнавания), с которого начина­ется считывание генетической информации в опероне.

Пропускная способность мозга(«С»)—количество переработанной информации (бит) в единицу времени (С бит/с).

Психическая асимметрия— неравенство собственно психических функций левого и правого полушария.

Регуляторные гены—гены, не содержащие наследственной информа­ции, не включающиеся в конечно сформированную информационную РНК; их функцией является регуляция активности структурных генов.

Рецессивные гены— гены, проявляющиеся лишь при отсутствии доминантных генов.

РНК — рибонуклеиновая кислота, участвующая в передаче на­следственной информации.

Рибосома— белковая структура в плазме клетки.

Рибосомная РНК— один из типов молекулы РНК, участвующий в передаче (трансляции) генетической информации с информацион­ной РНКна синтезируемый белок.

Сенситивные периоды— периоды снижения в онтогенезе генети­ческого контроля и повышенной чувствительности отдельных при­знаков организма к средовым влияниям, в том числе педагогическим итренерским.

Сенсорная асимметрия— совокупность признаков функцио­нального неравенства правой и левой частей сенсорных систем орга­низма.

Семейства генов— группы функционально родственных генов, имеющих общую структуру и общее происхождение, располагающих­ся в одной или в различных хромосомах.

Сибсы— братья и сестры.

Соматотип— широкое биологическое понятие, характеризуемое комплексом независимо варьирующих морфофункциональных при­знаков и темпами развития организма.

Структурные гены—гены, несущие наследственную информацию о кодируемом белке.

Сцепленные гены— гены, близко расположенные в одной хромо­соме и совместно передающиеся потомству.

Синдром— комплекс признаков, характеризующий состояние че­ловека или специфику заболевания.

Тельца Барра— половой хроматин.

Темпоральные гены— гены, детерминирующие временные пара­метры жизнедеятельности организма, индивидуальные темпы его ак­тивности, роста и развития.

Терминатор—конечный участок оператора, сигнализирующий об окончании считывания информации.

Тотальный гребневой счет—количественный показатель в дерма­тоглифике — число кожных гребней на подушечках пальцев обеих рук, пересекаемых линией, идущей от центра узора к дельте.

Транскрипция (считывание)— снятие в ядре клетки копии с носи­теля информации (молекулы ДНК) на молекулу-матрицу (РНК).

Трансляция—перенос информации с матрицы информационной РНК на синтезируемый белок или фермент.

Транслокация—хромосомная мутация, характеризующаяся меж­хромосомным обменом отдельными сегментами.

Транспортная РНК—специфичная молекула РНК, способная при­соединять одну определенную аминокислоту и доставлять ее к месту сборки белка в рибосому.

Тренируемость— спортивная обучаемость человека, одно из врож­денных первичных свойств нервной системы, определяющее вели­чину и темпы прироста различных признаков организма в процессе спортивной тренировки.

Триплеты— цепочки из трех оснований, кодирующие информа­цию об аминокислотах.

Трисомия— наличие добавочной хромосомы в одной из пар хро­мосом.

Фенотип— совокупность всех признаков организма, являющихся результатом действия генов в определенных условиях среды.

Хромосома— генетическая структура, содержащая наследствен­ную информацию.

Хромосомная мутация (аберрация)— изменение в структуре хро­мосом.

Хромосомный набор— совокупность хромосом в ядре клетки.

Х-сцепленное наследование— наследование признаков, гены ко­торых локализованы в Х-хромосоме.

Цитологический метод—метод, связанный с анализом генетичес­кого материала клеток.

Экзон- информационный отрезок оперона — фрагмент струк­турного гена.

Экспрессия гена— активизация процесса считывания информа­ции данного гена.

Эктоморф(по другим классификациям—астеник, долихоморф) — соматотип с узкими пропорциями тела.

Эндоморф (гиперстеник, брахиморф) — соматотип с широкими пропорциями тела.


Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

15 + = 25